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對錦綸/氨綸混紡產(chǎn)品含量檢測方法的探討

來源:中國紡機網(wǎng)編輯部 發(fā)布時間:2013年10月12日

1引言

錦綸/氨綸彈力織物一直受到人們的青睞,由于這類產(chǎn)品具有較高的彈性和優(yōu)異的回彈性能、手感柔軟、穿著舒服、能顯露出形體美,加上易吸汗、不產(chǎn)生靜電的特點,該類織物已廣泛應(yīng)用于內(nèi)衣到外衣等需要拉伸的服裝,如專業(yè)運動服、健身服、休閑裝、文胸、襪子類等服裝。從針織物到機織物,從服裝用布到裝飾用布及功能性材料,錦綸/氨綸彈力織物都具有廣闊的發(fā)展前景和良好的經(jīng)濟效益,因此其檢測方法也值得進一步深討。目前,錦綸/氨綸混紡產(chǎn)品的定量分析方法有80%甲酸法、20%鹽酸法、二甲基甲酰胺法這三種方法,但不同方法的結(jié)果往往有明顯的差異,因此容易引起爭議。本文分別對這三種方法進行了研究探討。

2試驗準(zhǔn)備

2.1試劑與儀器

主要試劑:二甲基甲酰胺溶液,80%甲酸溶液,20%鹽酸溶液,氨水,三級水。

儀器:恒溫水浴鍋,真空抽氣泵,恒溫烘箱,0.0001 g分析天平,干燥器,200 mL具塞三角瓶,玻璃砂芯坩堝。

2.2試劑配制

80%甲酸:880 mL濃度為89%(密度1.19 g/mL)甲酸用水稀釋至1000 mL。

20%鹽酸溶液:取1000 mL(20℃,密度1.19 g/mL)慢慢加入到800 mL蒸餾水中,待冷卻到20℃時,再加入蒸餾水,修正其密度至1.095 g/mL~1.100 g/mL。濃度控制在19.5%~20.5%。

稀氨溶液:取氨水80 mL(密度為0.880 g/mL)用水稀釋至1000 mL。

2.3試樣制備

把錦綸和氨綸纖維樣品按80/20配比制成錦綸/氨綸混合試樣。

2.4試樣預(yù)處理

取試樣5 g左右,放在索氏萃取器中,用石油醚萃取1 h,每小時至少循環(huán)6次,待試樣中的石油醚揮發(fā)后,把試樣浸入冷水中,浸泡1 h,再在(65±5)℃的水中浸泡1 h,水與試樣之比為100:1,并時時攪拌溶液,然后抽吸或離心脫水、晾干。

2.5試驗步驟

1)烘干:將試樣放入烘箱內(nèi),在(105±3)℃溫度下烘4 h~16

h,如烘干時間小于14 h,則需烘至恒重(連續(xù)兩次稱得試樣重量的差異不超過0.1%)。

2)冷卻:在干燥器中冷卻,干燥器放在天平邊,冷卻時間以試樣冷至室溫為限(一般不能少于30 min)。

3)稱重:冷卻后,將樣品在2 min內(nèi)稱完,精確至0.0002 g。

3試驗

取混紡比為80/20的錦綸/氨綸混合試樣各5份,每份1.0 g左右,經(jīng)預(yù)處理后參照方法標(biāo)準(zhǔn)GB/T2910.12—2009《紡織品定量化學(xué)分析第12部分:聚丙烯腈纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、某些含氯纖維或某些彈性纖維與某些其他纖維的混合物(二甲基甲酰胺法)》

,GB/T2910.7—2009《紡織品定量化學(xué)分析第7部分:聚酰胺纖維與某些其他纖維混合物(甲酸法)》和FZ/T01095—2002《紡織品氨綸產(chǎn)品纖維含量的試驗方法》中提到的二甲基甲酰胺、80%甲酸法、20%鹽酸法,對錦綸/氨綸混合試樣依次進行定量化學(xué)分析,再從中選擇出最佳的試劑,進行優(yōu)化試驗。

4計算

混紡產(chǎn)品凈干重量百分率的計算公式如下,

(1)

(2)

式中:P?——不溶纖維的凈干含量百分率,%;

P?——溶解纖維凈干含量百分率,%;

m?——預(yù)處理后試樣干重,g;

m?——剩余的不溶纖維干重,g;

d——不溶纖維在試劑處理時的重量修正系數(shù)。

d值的求得:

(3)

式中:m0——已知不溶纖維干重,g;

m1——試劑處理后不溶纖維干重,g。

當(dāng)d值大于1時,表明不溶纖維在溶解過程中有重量損失,計算結(jié)果時要予以補償;d值小于1時,表明不溶纖維在溶解過程中有重量增加,計算結(jié)果時要予以扣除;d值等于1時,表明不溶纖維在溶解過程中沒有重量變化[1]。

5試驗方法分析

5.1二甲基甲酰胺法

5.1.1原理

從已知干重的試樣中用二甲基甲酰胺把氨綸纖維溶解,使兩種纖維分離,將不溶纖維清洗、烘干、冷卻稱重,計算出各組分的含量百分率。

5.1.2步驟

把準(zhǔn)備好的試樣放人三角燒瓶中,每克試樣加入150 mL二甲基甲酰

胺,塞上玻璃塞,搖動燒瓶將試樣充分潤濕后,讓燒瓶保持90℃~95℃放置1 h。如果試樣中的聚丙烯睛難于溶解,可以多加50 mL二甲基甲酰胺,在此期間用手輕輕搖動5次。用玻璃砂芯鉗渦過濾,殘留物留在燒瓶中,另加60 mL二甲基甲酰胺,保持90℃~95℃放置30 min,用手輕輕搖動2次。把殘留物過濾到玻璃砂芯堵禍,真空抽吸排液,并用水將殘留物洗至坩禍中,真空抽吸排液。最后烘干、冷卻、稱重[2]。

5.1.3結(jié)果計算

試驗結(jié)果如表1所示。

表1二甲基甲酰胺對錦綸氨綸混合試樣的溶解結(jié)果

試樣重量/g

剩余重量/g

錦綸凈干含量百分比/%

重量損失百分比/%

1.0005

0.7933

79.3

-0.7

1.0503

0.8311

79.1

-0.9

1.0995

0.8722

79.3

-0.7

1.0124

0.8029

79.3

-0.7

1.0056

0.7959

79.1

-0.9

從表1來看,我們在不考慮二甲基甲酰胺對錦綸的影響時,按d值取1.00進行計算,結(jié)果錦綸重量損失百分率在-0.7%~-0.9%之間。這說明二甲基甲酰胺溶解氨綸時對錦綸有一定的影響。通過對錦綸在二甲基甲酰胺中的重量損失d值進行了求解試驗(見表2),求得d為1.01,證明了上述觀點。按d值為1.01計算,則錦綸/氨綸百分含量與配比一致,接近真值。

表2二甲基甲酰胺溶液對錦綸的溶解情況

已知錦綸干重/g

處理后剩余錦綸干重/g

d值

平均d值

1.1062

1.0923

1.013

1.01

1.0324

1.0172

1.015

1.1307

1.1149

1.014

1.0458

1.0312

1.014

1.0119

0.9968

1.015

1.1035

1.0881

1.014

1.0850

1.0709

1.013

1.1002

1.0850

1.014

1.0652

1.0501

1.014

1.0229

1.0101

1.013


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